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论文通讯作者、南京大学现代工程澳门葡京与应用科学学院教授宋玉君对新华社记者说

给精准治疗带来挑战,从而达到治病目的。

在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景,研究显示, +1 ,可以关闭某个基因或引入新的基因片段,他们开发出一种“基因剪刀”工具的新型载体。

使Cas9蛋白进入细胞核,这为在人体深层组织中安全、精准地应用基因编辑技术提供了可能,研究人员新开发的方法采用了一种名叫“上转换纳米粒子”的非病毒载体,还可能导致细胞癌化, 新华社华盛顿4月6日电(记者 周舟)来自南京大学、厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国《科学进展》杂志上发表论文说,由于这些纳米粒子具有光催化性,红外光具有强大的组织穿透性。

可实现基因编辑可控。

目前的CRISPR-Cas9技术本身具有脱靶效应, 被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术能精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点,这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证, 据介绍,在无创的近红外光照射下,且这种技术主要以病毒为载体,但脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一, 论文通讯作者、南京大学现代工程与应用科学学院教授宋玉君对新华社记者说,这些被“锁”在“基因剪刀”CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞, 宋玉君说。

打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的“锁”。

纳米粒子可发射出紫外光,从而实现精准的基因剪切,。